Medizinische Statistik
Klinische Forschung: Von der Idee zum Ergebnis
Herausgegeben: Goldschmidt, Andreas J. W.
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Die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung sind mit Hilfe dieses Praxisleitfadens mühelos zu verstehen. Anschaulich werden
- die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik,
- Regression und Korrelation,
- die Analyse von Überlebenszeiten,
- Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie
- das "Intention-to-treat"-Prinzip
beschrieben und durch nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen ergänzt. Für die Studienplanung enthält das Buch Dokumentationsbögen und Musterprüfpläne.
Damit macht dieser anwendungsorientierte Ratgeber Klinikern und Wissenschaftlern aller medizinischen Forschungseinrichtungen grundlegende Statistikkenntnisse leicht verfügbar.
- die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik,
- Regression und Korrelation,
- die Analyse von Überlebenszeiten,
- Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie
- das "Intention-to-treat"-Prinzip
beschrieben und durch nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen ergänzt. Für die Studienplanung enthält das Buch Dokumentationsbögen und Musterprüfpläne.
Damit macht dieser anwendungsorientierte Ratgeber Klinikern und Wissenschaftlern aller medizinischen Forschungseinrichtungen grundlegende Statistikkenntnisse leicht verfügbar.
In diesem Praxisleitfaden werden die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung leicht verständlich beschrieben. Der Ratgeber ermöglicht einen mühelosen Einstieg in die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik, Regression, Korrelation sowie in die Analyse von Überlebenszeiten. Daneben werden Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie das "Intention-to-treat"-Prinzip angesprochen und nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen gegeben. Wichtige Aspekte der Planung von Studien für die verschiedenen Studientypen der klinischen Forschung kommen zur Sprache, wie das Erstellen eines Musterprüfplans und Tips für die Konzeption von Dokumentationsbögen. Abschließend werden die ethischen und juristischen Rahmenbedingungen klinischer Studien erläutert.
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