L'annexe M et sa révision
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Le texte décrit le scénario de l'annexe M - bonnes pratiques de fabrication (BPF) sur le marché pharmaceutique indien et sa révision. Comme l'Inde occupe désormais une très bonne position sur le marché pharmaceutique mondial, et qu'elle détient en outre une part élevée de ce marché, les BPF sont le seul facteur clé pour un meilleur avenir et une croissance constante. Comme le produit est fabriqué sur la base des directives des BPF, on peut avoir confiance dans la conformité à toutes les agences de réglementation. Et cela augmentera encore la qualité du produit et la position d...
Le texte décrit le scénario de l'annexe M - bonnes pratiques de fabrication (BPF) sur le marché pharmaceutique indien et sa révision. Comme l'Inde occupe désormais une très bonne position sur le marché pharmaceutique mondial, et qu'elle détient en outre une part élevée de ce marché, les BPF sont le seul facteur clé pour un meilleur avenir et une croissance constante. Comme le produit est fabriqué sur la base des directives des BPF, on peut avoir confiance dans la conformité à toutes les agences de réglementation. Et cela augmentera encore la qualité du produit et la position du fabricant pharmaceutique. Un produit de qualité signifie un produit avec une sécurité, une efficacité et une puissance élevées. Comme les risques de contamination et de contamination croisée augmentent avec la complexité du produit, des changements doivent être apportés aux directives des BPF, ce qui aidera certainement le producteur pharmaceutique à se mettre à niveau avec le flux de qualité et de sécurité des produits pharmaceutiques. Ainsi, la révision des BPF est un phénomène essentiel pour la croissance constante des entreprises pharmaceutiques.
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