La formulación y evaluación de los comprimidos de matriz de liberación sostenida
Cloruro de hidrógeno de fenilpropanolamina
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El objetivo del presente trabajo de investigación fue formular y evaluar los comprimidosmatricialesde liberación sostenida de fenilpropanolaminaHCl, con el fin de mejorar el cumplimiento de los pacientes y reducir el efecto adverso mediante la reducciónde lafrecuencia dedosificación.La ausencia deinteracción entre el fármaco y los excipientes propuestos se confirmó mediante espectroscopia IR y DSC. Loscomprimidosmatricialesseformularon mediante la técnica de granulación húmeda utilizando polímeros hidrofílicos, hidrofóbicos y cerosos, solos o encombinación. Los ensayos iniciales ...
El objetivo del presente trabajo de investigación fue formular y evaluar los comprimidosmatricialesde liberación sostenida de fenilpropanolaminaHCl, con el fin de mejorar el cumplimiento de los pacientes y reducir el efecto adverso mediante la reducciónde lafrecuencia dedosificación.La ausencia deinteracción entre el fármaco y los excipientes propuestos se confirmó mediante espectroscopia IR y DSC. Loscomprimidosmatricialesseformularon mediante la técnica de granulación húmeda utilizando polímeros hidrofílicos, hidrofóbicos y cerosos, solos o encombinación. Los ensayos iniciales indicaron que el uso de EC y HPMC por separado no sirvió pararetardar la liberación, pero la combinación de ambos retardó la liberación hasta 8 horas. Laadición postgranular y el recubrimiento de EC contribuyeron significativamente a retardar la liberación del fármaco.Los gránulos se evaluaron para determinar la densidad aparente, la densidad de la toma, el índice de Carr, la relación de Hausner y el ángulo de reposo. En los comprimidos preparados se evaluaron el grosor, la dureza, el porcentaje de friabilidad y el contenido de fármaco.Laformulaciónfinal, con un núcleo hidrofílico y una capa hidrofóbica, resultósatisfactoriaparaprolongar laliberación del fármaco durante un período de 10 horas.
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