LA COMPLESSITÀ NORMATIVA DEL SETTORE FARMACEUTICO IN DRC
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La regolamentazione dei prodotti medicinali e dei materiali di consumo medico è una grande catena che richiede non solo valori elevati, ma anche risorse efficaci per la sua attuazione, per una gestione razionale e per la garanzia della qualità. Lo studio di queste normative è di vitale importanza nella medicina umana, farmaceutica e veterinaria, poiché i medicinali sono la principale arma a disposizione di paramedici e veterinari per prevenire, trattare, curare o alleviare i pazienti. Il lettore si renderà subito conto che non si tratta di un semplice promemoria; qualsiasi processo educat...
La regolamentazione dei prodotti medicinali e dei materiali di consumo medico è una grande catena che richiede non solo valori elevati, ma anche risorse efficaci per la sua attuazione, per una gestione razionale e per la garanzia della qualità. Lo studio di queste normative è di vitale importanza nella medicina umana, farmaceutica e veterinaria, poiché i medicinali sono la principale arma a disposizione di paramedici e veterinari per prevenire, trattare, curare o alleviare i pazienti. Il lettore si renderà subito conto che non si tratta di un semplice promemoria; qualsiasi processo educativo o di apprendimento di successo implica una strutturazione (anche se questa è seguita da un rifiuto man mano che la personalità, gli eventi o le conoscenze si evolvono). Ma, come per ogni cosa, anche nella regolamentazione dei farmaci e dei materiali di consumo nulla è possibile senza questa strutturazione iniziale. Questo studio è stato presentato in modo didattico per aiutare a farlo. Ma naturalmente non si può fare a meno di lavorare (d'altra parte, imparare tutto a memoria è stupido, e imparare a memoria un riassunto scheletrico è inutile).
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