Klassifikationen und Prognose myelodysplastischer Syndrome
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Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler Hämopathien, die aufgrund der Alterung der Bevölkerung zunehmen. Ziel der Studie: Erstellung der FAB- und WHO-2008-Klassifikationen, der IPSS- und WPSS-Prognosescores von 85 MDS, die in unserem Zentrum über einen Zeitraum von 5 Jahren diagnostiziert wurden. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 63,8 Jahre. Bei 85% der Patienten wurde eine Anämie festgestellt. Eine Dysplasie der drei Linien Erythroblasten, Granula und Megakaryozyten wurde in 75%, 85% bzw. 68% der Fälle festgestellt. Zytogenetische Anomalien waren ...
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler Hämopathien, die aufgrund der Alterung der Bevölkerung zunehmen. Ziel der Studie: Erstellung der FAB- und WHO-2008-Klassifikationen, der IPSS- und WPSS-Prognosescores von 85 MDS, die in unserem Zentrum über einen Zeitraum von 5 Jahren diagnostiziert wurden. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 63,8 Jahre. Bei 85% der Patienten wurde eine Anämie festgestellt. Eine Dysplasie der drei Linien Erythroblasten, Granula und Megakaryozyten wurde in 75%, 85% bzw. 68% der Fälle festgestellt. Zytogenetische Anomalien waren in 33% der Fälle vorhanden, wobei 5q--Anomalien vorherrschten. Am häufigsten wurden refraktäre Anämien und refraktäre Zytopenien mit multilinearer Dysplasie beobachtet. Die Gruppen mit niedrigem und mittlerem Risiko1 nach IPSS und die Gruppen mit niedrigem und hohem Risiko nach WPSS waren am häufigsten vertreten. Das mediane Überleben war zwischen den prognostischen Gruppen signifikant unterschiedlich. Eine Transformation in eine akute myeloische Leukämie wurde in 32% der Fälle festgestellt. Das Risiko einer Transformation unterschied sich signifikant zwischen den MDS-Prognosegruppen.
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