Isolation et détection moléculaire de bactéries dégradant les hydrocarbures aromatiques Gènes de dégradation
Étude microbiologique et moléculaire
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Soixante-trois colonies bactériennes aérobies différentes ont été isolées à partir d'échantillons d'eaux usées et de boues en tant que dégradateurs d'hydrocarbures aromatiques. Quatre isolats ont été sélectionnés comme étant les plus puissants, capables de se développer sur des milieux minéraux additionnés de composants BTXHB. Ces quatre isolats ont été sélectionnés pour identification et H12 a été choisi pour une étude plus approfondie dans le cadre de cette étude. Les quatre isolats ont été caractérisés sur le plan morphologique et biochimique. L'amplification d...
Soixante-trois colonies bactériennes aérobies différentes ont été isolées à partir d'échantillons d'eaux usées et de boues en tant que dégradateurs d'hydrocarbures aromatiques. Quatre isolats ont été sélectionnés comme étant les plus puissants, capables de se développer sur des milieux minéraux additionnés de composants BTXHB. Ces quatre isolats ont été sélectionnés pour identification et H12 a été choisi pour une étude plus approfondie dans le cadre de cette étude. Les quatre isolats ont été caractérisés sur le plan morphologique et biochimique. L'amplification du gène 16S rDNA a été utilisée pour l'identification des souches isolées. Certaines conditions de culture qui affectent la croissance et la capacité de biodégradation de l'isolat bactérien H12 ont été explorées. Pseudomonas sp. H12 a été examiné sur des milieux minéraux amendés par des composants BTXHB, individuellement et en mélange, chacun en tant que source unique de carbone dans 5 concentrations différentes et différentes efficacités d'élimination ont été enregistrées. Des expériences de mini-préparation et de durcissement de plasmides ont démontré que les gènes de biodégradation de Pseudomonas sp. H12 sont extrachromosomiques. L'amplification par PCR des gènes cataboliques BTXHB a démontré que la bactérie expérimentale porte les gènes tmoA, xylM, xylA, xylE1.
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