Interleukin 23 vermittelte Signaltransduktion
Eine experimentelle Arbeit der biochemischen Grundlagenforschung
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Zytokine sind als Mediatoren der Immunantwort essentiell für den menschlichen Organismus, der sich in ständiger Auseinandersetzung mit extra- und intrazellulären Pathogenen befindet. Das Immunsystem unterliegt zahlreichen Regulationsmechanismen, die bei fehlerhafter Funktion zu schwerwiegenden Erkrankungen führen. Interleukin 23 (IL-23) stellt als Mitglied der Interleukin 12 (IL-12) Familie ein wichtiges Molekül zur Regulation von T-Zellen dar und ist mit der Pathogenese verschiedener Autoimmunerkrankungen, wie multipler Sklerose, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa, rheumatoider Arthritis ass...
Zytokine sind als Mediatoren der Immunantwort essentiell für den menschlichen Organismus, der sich in ständiger Auseinandersetzung mit extra- und intrazellulären Pathogenen befindet. Das Immunsystem unterliegt zahlreichen Regulationsmechanismen, die bei fehlerhafter Funktion zu schwerwiegenden Erkrankungen führen. Interleukin 23 (IL-23) stellt als Mitglied der Interleukin 12 (IL-12) Familie ein wichtiges Molekül zur Regulation von T-Zellen dar und ist mit der Pathogenese verschiedener Autoimmunerkrankungen, wie multipler Sklerose, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa, rheumatoider Arthritis assoziiert. Der IL-23 Rezeptorkomplex zählt zur Gruppe der Rezeptoren mit assoziierter Tyrosinkinase und setzt sich aus den Untereinheiten IL-23R und IL-12Rbeta1 zusammen. Der Autor Dr. Tobias Klöcker charakterisiert im Rahmen dieser Arbeit den für die Signaltransduktion entscheidenden Teil des IL-12Rbeta1 anhand von Deletions- und Mutationsvarianten im Zellmodell. Entscheidende Ansätze für die Interaktion mit Medikamenten zur Bekämpfung von Autoimmunerkrankungen können anhand der Daten dieses Buches geliefert werden.
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