Interaction des agents de surface avec le médicament antimicrobien Itraconazole
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Les interactions entre les médicaments et les tensioactifs ont fait l'objet d'une attention accrue au cours des dernières années en raison des applications très répandues des tensioactifs dans le domaine pharmaceutique. L'interaction physico-chimique des médicaments avec les micelles tensioactives peut être visualisée comme une approximation de leurs interactions avec les tissus biologiques au niveau moléculaire est leur capacité à se lier à la membrane résultant en une action médicamenteuse. Cette thèse étudie les propriétés physico-chimiques afin d'obtenir la concentration ...
Les interactions entre les médicaments et les tensioactifs ont fait l'objet d'une attention accrue au cours des dernières années en raison des applications très répandues des tensioactifs dans le domaine pharmaceutique. L'interaction physico-chimique des médicaments avec les micelles tensioactives peut être visualisée comme une approximation de leurs interactions avec les tissus biologiques au niveau moléculaire est leur capacité à se lier à la membrane résultant en une action médicamenteuse. Cette thèse étudie les propriétés physico-chimiques afin d'obtenir la concentration critique en micelles (CMC) et les propriétés thermodynamiques, c'est-à-dire les valeurs de DeltaH°m, DeltaG°m, DeltaS°m des tensioactifs i.Des formulations de gel topique ont été étudiées en présence d'un médicament antimicrobien, l'itraconazole, à différentes températures (25ºc, 30ºc et 35ºc), en présence d'un agent tensioactif anionique, le dodécylsulfate de sodium (SDS), d'un agent tensioactif cationique, le cétyltriméthylammonium (CTAB), et d'un agent tensioactif non ionique, le TWEEN 20. D'autres formulations de gel topique ont été formées et leurs études d'évaluation physique et analytique (apparence physique et étalement) avec l'aide de la concentration optimale de médicament/tensioactifs ont été évaluées.
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