Imipramina y Desipramina: Genotoxicidad y Citotoxicidad
Toxicología, Genética, evaluación del riesgo mutagénico, toxicidad celular, imipramina y desipramina
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Imipramina y desipramina son dos potentes antidepresivos tricíclicos considerados por los clínicos como medicamentos de elección en el tratamiento de diversos tipos de depresión y otros padecimientos como enuresis, ansiedad, bulimia, alcoholismo, menopausias y neuralgias entre otras. Estas sustancias han sido utilizadas ampliamente desde hace más de 50 años y no obstante que existe información sobre sus efectos indeseables, poca atención se ha puesto en el aspecto tóxico o efecto dañino a nivel celular y genético, ya que las evaluaciones que se han realizado hasta hoy no permiten un...
Imipramina y desipramina son dos potentes antidepresivos tricíclicos considerados por los clínicos como medicamentos de elección en el tratamiento de diversos tipos de depresión y otros padecimientos como enuresis, ansiedad, bulimia, alcoholismo, menopausias y neuralgias entre otras. Estas sustancias han sido utilizadas ampliamente desde hace más de 50 años y no obstante que existe información sobre sus efectos indeseables, poca atención se ha puesto en el aspecto tóxico o efecto dañino a nivel celular y genético, ya que las evaluaciones que se han realizado hasta hoy no permiten un cuadro claro. En este aspecto conviene recordar la estrecha relación que existe entre mutación y cáncer y uno de los factores que puede ocasionar mutagénesis y por consiguiente carcinogénesis es la acción de un fármaco sobre los cromosomas, existen reportes de que las sustancias que se estudian en este proyecto, han originado la aparición de tumores o cánceres relacionados con su uso, por lo que un estudio mas preciso en esta área nos orienta en cuanto a formar criterios de selección para su utilidad terapéutica y asegurar el riesgo-beneficio inherente a su administración en el ser humano.
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