Geïnformeerde Toestemming
In de Klinische Praktijk, Onderwijs en Onderzoek
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 1-2 Wochen
25,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
13 °P sammeln!
In de afgelopen decennia is Informed Consent (IC) opgericht als een nieuw recht, dat de autonomie van de proefpersonen erkent en het voorrecht geeft om de beslissingen van de patiënt te nemen, omdat het de autonome aanvaarding van een medische ingreep is, of de keuze tussen mogelijke alternatieve cursussen. In die zin is Informed Consent (IC) de basis van de gezondheidszorg bij de diagnose en behandeling van patiënten. Het maakt deel uit van de rechten op het gebied van gezondheid, maar ook van nieuwe taken, voor professionals en voor gebruikers. Informed Consent (IC) is niet alleen beperkt ...
In de afgelopen decennia is Informed Consent (IC) opgericht als een nieuw recht, dat de autonomie van de proefpersonen erkent en het voorrecht geeft om de beslissingen van de patiënt te nemen, omdat het de autonome aanvaarding van een medische ingreep is, of de keuze tussen mogelijke alternatieve cursussen. In die zin is Informed Consent (IC) de basis van de gezondheidszorg bij de diagnose en behandeling van patiënten. Het maakt deel uit van de rechten op het gebied van gezondheid, maar ook van nieuwe taken, voor professionals en voor gebruikers. Informed Consent (IC) is niet alleen beperkt tot de Klinische Praktijk, maar ook tot het gebied van Onderwijs en Onderzoek, zoals we in deze tekst zullen analyseren. Op dit moment zitten we midden in de COVID-pandemie - 19 (Coronavirus), de context van Informed Consent is substantieel veranderd omdat het in extreme gevallen niet mogelijk is om deze toestemming aan te vragen en te verkrijgen vanwege moeilijkheden die inherent zijn aan de omstandigheden en er ethische dilemma's ontstaan voor de arts die verantwoordelijk is voor de patiënt die moeten worden opgelost in een Medische Raad of door de Ethische Commissie voor de Gezondheidszorg van het Gezondheidscentrum.
Andere Kunden interessierten sich für
