Gabapentyna odwraca niezale¿ne od endokannabinoidów zapalenie jelita grubego
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
23,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
12 °P sammeln!
Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) obejmuje spektrum chorób charakteryzuj¿cych si¿ przewlek¿ym stanem zapalnym przewodu pokarmowego bez okre¿lonej przyczyny lub patogenu. Gabapentyna (GBP) jest lekiem przeciwdrgawkowym, ale wcze¿niejsze badania wykazäy, ¿e jest skuteczna w zmniejszaniu uszkodze¿ zapalnych ¿o¿¿dka i zmniejszaniu ostrego procesu zapalnego. Podczas zapalenia jelita grubego dochodzi do wzrostu substancji dziäaj¿cych na szlak endokannabinoidowy, które s¿ wäne dla ochrony okr¿¿nicy podczas rozwoju procesu zapalnego jelit. Dlatego celem tego badania by¿a analiza prz...
Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) obejmuje spektrum chorób charakteryzuj¿cych si¿ przewlek¿ym stanem zapalnym przewodu pokarmowego bez okre¿lonej przyczyny lub patogenu. Gabapentyna (GBP) jest lekiem przeciwdrgawkowym, ale wcze¿niejsze badania wykazäy, ¿e jest skuteczna w zmniejszaniu uszkodze¿ zapalnych ¿o¿¿dka i zmniejszaniu ostrego procesu zapalnego. Podczas zapalenia jelita grubego dochodzi do wzrostu substancji dziäaj¿cych na szlak endokannabinoidowy, które s¿ wäne dla ochrony okr¿¿nicy podczas rozwoju procesu zapalnego jelit. Dlatego celem tego badania by¿a analiza przeciwzapalnego dziäania GBP na zapalenie jelita grubego wywo¿ane kwasem octowym (AA) u myszy i sprawdzenie, czy ten mechanizm dziäania wynika z farmakologicznego szlaku endokannabinoidowego. Wyniki pokazuj¿, ¿e AA by¿ skuteczny w indukowaniu wrzodziej¿cego zapalenia jelita grubego (UC); ¿e GBP zmniejsza stan zapalny w okr¿¿nicy wywo¿any przez AA, jednak jego dziäanie jest prawdopodobnie niezale¿ne od szlaku receptora endokannabinoidowego, który nie jest zaangäowany w zmniejszanie efektu zapalnego eksperymentalnie wywo¿anego UC, co pokazuje, ¿e szlak ten nie stanowi obiecuj¿cej alternatywy terapeutycznej dla pacjentów z UC.
Andere Kunden interessierten sich für
