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Entzündliche Darmerkrankungen (IBD) umfassen ein Spektrum von Krankheiten, die durch chronische Entzündungen des Magen-Darm-Trakts ohne spezifische Ursache oder Erreger gekennzeichnet sind. Gabapentin (GBP) ist ein krampflösendes Medikament, aber frühere Studien haben gezeigt, dass es bei der Verringerung von Entzündungsschäden im Magen wirksam ist und den akuten Entzündungsprozess abschwächt. Während der Kolitis kommt es zu einem Anstieg von Substanzen, die auf den Endocannabinoid-Stoffwechselweg einwirken und die für den Schutz des Dickdarms während der Entwicklung des entzündlichen Darmprozesses wichtig sind. Ziel dieser Studie war es daher, die entzündungshemmende Wirkung von GBP auf die durch Essigsäure (AA) ausgelöste Kolitis bei Mäusen zu analysieren und festzustellen, ob dieser Wirkmechanismus auf den pharmakologischen Endocannabinoid-Weg zurückzuführen ist. Die Ergebnisse zeigen, dass AA die Colitis ulcerosa (UC) wirksam auslöst; dass GBP die durch AA ausgelöste Entzündung im Dickdarm reduziert, seine Wirkung jedoch wahrscheinlich unabhängig vom Endocannabinoid-Rezeptorweg ist, der an der Verringerung der entzündlichen Wirkung der experimentell ausgelösten UC nicht beteiligt ist, was zeigt, dass dieser Weg keine vielversprechende therapeutische Alternative für Patienten mit UC darstellt.