Formulierung einer Matrix-Tablette mit verzögerter Freisetzung für ein antivirales Medikament
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Die vorliegende Studie umfasst die Formulierung und Bewertung einer Matrix-Tablette mit verzögerter Freisetzung eines antiviralen Medikaments. Für diese Studie wurde Acyclovir als Modellmedikament ausgewählt. Für diese Studie wurde ein natürliches Polymer verwendet. Um die Leistung der Matrix und die Freisetzungseigenschaften zu verbessern, wurde ein wasserlösliches hydrophiles Additiv wie Laktose und Mg-Stearat hinzugefügt. Diese Studie befasst sich mit den Untersuchungen, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, orale Formulierungen mit verzögerter Freisetzung durch Matrixtabletten fü...
Die vorliegende Studie umfasst die Formulierung und Bewertung einer Matrix-Tablette mit verzögerter Freisetzung eines antiviralen Medikaments. Für diese Studie wurde Acyclovir als Modellmedikament ausgewählt. Für diese Studie wurde ein natürliches Polymer verwendet. Um die Leistung der Matrix und die Freisetzungseigenschaften zu verbessern, wurde ein wasserlösliches hydrophiles Additiv wie Laktose und Mg-Stearat hinzugefügt. Diese Studie befasst sich mit den Untersuchungen, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, orale Formulierungen mit verzögerter Freisetzung durch Matrixtabletten für das weit verbreitete antivirale Medikament Acyclovir unter Verwendung von natürlichem Gummi wie Taro-Gummi zu entwickeln und ihr Potenzial zur verzögerten Freisetzung zu bewerten. Die Kompatibilitätsstudie von Medikament und Polymer wurde mit Hilfe des FTIR-Spektrums durchgeführt. Da die identischen Hauptpeaks in allen Fällen beobachtet wurden, wird bestätigt, dass es keine Wechselwirkungen zwischendem Medikament und dem Polymer gibt. Die Matrix-Tablette mit verzögerter Freisetzung wurde durch Nassgranulierung unter Verwendung verschiedener Anteile natürlicher Polysaccharide hergestellt.
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