
FORMULAZIONE E VALUTAZIONE IN VITRO DELLA COMPRESSA GALLEGGIANTE DI GABAPENTIN
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Il presente lavoro di ricerca è un tentativo di formulare un sistema di rilascio controllato di Gabapentin che viene assorbito principalmente dallo stomaco, quindi aumentando il GRT del farmaco, la biodisponibilità può essere aumentata. Poiché il farmaco è stabile in pH acido e principalmente assorbito a pH 1-3, poiché lo stomaco è il principale sito di assorbimento del farmaco. Basandosi su questo fatto il farmaco è fatto per galleggiare nello stomaco usando il meccanismo di galleggiamento. Lo studio include anche vari studi di valutazione della compressa di Gabapentin e l'effetto del...
Il presente lavoro di ricerca è un tentativo di formulare un sistema di rilascio controllato di Gabapentin che viene assorbito principalmente dallo stomaco, quindi aumentando il GRT del farmaco, la biodisponibilità può essere aumentata. Poiché il farmaco è stabile in pH acido e principalmente assorbito a pH 1-3, poiché lo stomaco è il principale sito di assorbimento del farmaco. Basandosi su questo fatto il farmaco è fatto per galleggiare nello stomaco usando il meccanismo di galleggiamento. Lo studio include anche vari studi di valutazione della compressa di Gabapentin e l'effetto delle variabili di lavorazione su di essa. Una possibile interazione tra il farmaco e i polimeri è anche indagata da studi FTIR e DSC. Quindi, il presente lavoro è stato intrapreso con l'obiettivo di progettare e valutare un sistema di rilascio della droga in compresse orali a rilascio sostenuto di Gabapentin utilizzando HPMC K15, NaCMC, gomma Xanthun, bicarbonato di sodio, acido citrico. Lattosio, etilcellulosa ecc.