FORMULATION ET ÉVALUATION IN-VITRO D'UN COMPRIMÉ FLOTTANT DE GABAPENTINE
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Le présent travail de recherche est une tentative de formuler un système d'administration de Gabapentin à vitesse contrôlée, qui est principalement absorbé par l'estomac, donc en augmentant le GRT du médicament, la biodisponibilité peut être augmentée. Comme le médicament est stable dans un pH acide et principalement absorbé dans un pH 1-3, l'estomac est le principal site d'absorption du médicament. Sur la base de ce fait, le médicament est fait pour flotter dans l'estomac en utilisant le mécanisme de flottabilité. L'étude comprend également diverses études d'évaluation du ...
Le présent travail de recherche est une tentative de formuler un système d'administration de Gabapentin à vitesse contrôlée, qui est principalement absorbé par l'estomac, donc en augmentant le GRT du médicament, la biodisponibilité peut être augmentée. Comme le médicament est stable dans un pH acide et principalement absorbé dans un pH 1-3, l'estomac est le principal site d'absorption du médicament. Sur la base de ce fait, le médicament est fait pour flotter dans l'estomac en utilisant le mécanisme de flottabilité. L'étude comprend également diverses études d'évaluation du comprimé de Gabapentin et l'effet des variables de traitement sur celui-ci. Une interaction possible entre le médicament et les polymères est également étudiée par des études FTIR et DSC. Ainsi, le présent travail a été entrepris dans le but de concevoir et d'évaluer un système d'administration de Gabapentin sous forme de comprimé flottant à libération prolongée par voie orale en utilisant HPMC K15, NaCMC, gomme Xanthun, bicarbonate de sodium, acide citrique. Lactose, éthylcellulose etc.
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