Formulação e Avaliação da Matriz de Dexametasona
Comprimidos para Síndrome do Ovário Policístico (para o tratamento de Polysyst)
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O objetivo deste estudo é preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os vários fatores - Conformidade e conveniências do paciente, Gerenciar o tempo de administração do medicamento, Reduzir doses múltiplas de dexametasona, Efeito terapêutico desejado. A abordagem básica no desenvolvimento de comprimidos de matriz é o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magnésio, lactose, etc. e polímero natural como goma adragante fornece desintegração lenta dos comprimidos após a colocação na cavidade oral, liberando assim ...
O objetivo deste estudo é preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os vários fatores - Conformidade e conveniências do paciente, Gerenciar o tempo de administração do medicamento, Reduzir doses múltiplas de dexametasona, Efeito terapêutico desejado. A abordagem básica no desenvolvimento de comprimidos de matriz é o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magnésio, lactose, etc. e polímero natural como goma adragante fornece desintegração lenta dos comprimidos após a colocação na cavidade oral, liberando assim a droga no estômago. A biodisponibilidade de algumas drogas pode ser diminuída devido à absorção de drogas na saliva e também devido à absorção pré-gástrica de saliva contendo drogas dispersas que passam para o estômago. Neste estudo, escolhi a droga dexametasona porque tem meia-vida de 4-6 horas e pode ser formulado como medicamento do tipo sustentado. A formulação do comprimido com base no lote otimizado tinha 1,6% de dexametasona com 98,4% de excipientes. Em conclusão, pode-se dizer que os estudos foram úteis na evolução dos comprimidos de dexametasona de liberação sustentada ou matriz.
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