FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN IN VITRO DE UN COMPRIMIDO FLOTANTE DE GABAPENTINA
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El presente trabajo de investigación es un intento de formular un sistema de administración de fármacos de velocidad controlada de gabapentina, que se absorbe principalmente en el estómago, por lo que al aumentar la TGR del fármaco, se puede aumentar la biodisponibilidad. El fármaco es estable en pH ácido y se absorbe principalmente en pH 1-3, ya que el estómago es el principal lugar de absorción del fármaco. Basándose en este hecho, el fármaco se hace flotar en el estómago utilizando el mecanismo de flotación. El estudio también incluye varios estudios de evaluación de la tabl...
El presente trabajo de investigación es un intento de formular un sistema de administración de fármacos de velocidad controlada de gabapentina, que se absorbe principalmente en el estómago, por lo que al aumentar la TGR del fármaco, se puede aumentar la biodisponibilidad. El fármaco es estable en pH ácido y se absorbe principalmente en pH 1-3, ya que el estómago es el principal lugar de absorción del fármaco. Basándose en este hecho, el fármaco se hace flotar en el estómago utilizando el mecanismo de flotación. El estudio también incluye varios estudios de evaluación de la tableta de gabapentina y el efecto de las variables de procesamiento en ella. También se investiga la posible interacción entre el fármaco y los polímeros mediante estudios FTIR y DSC. Por lo tanto, el presente trabajo se ha llevado a cabo con el objetivo de diseñar y evaluar un sistema de administración de comprimidos orales flotantes de liberación sostenida de gabapentina utilizando HPMC K15, NaCMC, goma Xanthun, bicarbonato de sodio, ácido cítrico. Lactosa, etilcelulosa, etc.
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