Formulación de un sistema de administración de fármacos auto-microemulsionable
SMEDDS de Antibiótico
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En este libro se explica un método para preparar sistemas de administración de fármacos automicroemulsionables (SMEDDS) del fármaco poco soluble en aguacefadroxil monohidrato. Se examinó el impacto del aceite, el surfactante y el co-surfactante en la solubilidad del fármaco y sus proporciones en la formación de SMEDDS eficientes y estables. Se utilizó el método de titulación en agua para la formulación de SMEDDS. Las SMEDDS se caracterizaron mediante observación morfológica, tamaño globular, medición del punto de turbidez, determinación de la viscosidad, índice de refracción,...
En este libro se explica un método para preparar sistemas de administración de fármacos automicroemulsionables (SMEDDS) del fármaco poco soluble en aguacefadroxil monohidrato. Se examinó el impacto del aceite, el surfactante y el co-surfactante en la solubilidad del fármaco y sus proporciones en la formación de SMEDDS eficientes y estables. Se utilizó el método de titulación en agua para la formulación de SMEDDS. Las SMEDDS se caracterizaron mediante observación morfológica, tamaño globular, medición del punto de turbidez, determinación de la viscosidad, índice de refracción, % de transmitancia, contenido de fármaco de las SMEDDS de cefadroxilo monohidrato y estudio de liberación in vitro. La formulación óptima F2 consistió en ácido oleico, tween-80 y PEG-400 con una proporción de mezcla S de 1:1. La prueba de liberación in vitro mostró una liberación completa del cefadroxilo monohidratado. La prueba de liberación in vitro mostró una liberación completa de cefadroxilo monohidrato a partir de SMEDDS en aproximadamente 1,5 horas. Se prepararon formulaciones orales de SMEDDS de cefadroxilo monohidratado que proporcionan una excelente solubilización del fármaco y una mejor liberación in vitro del cefadroxilo monohidratado en comparación con el producto marcado. La formulación F2 seleccionada se sometió a estudios farmacocinéticos y, en comparación con la formulación comercializada, mostró un aumento de la biodisponibilidad oral del cefadroxilo monohidrato.
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