Fonctionnalisation C-H et discrimination chirale fluorescente
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Cette étude traite de la synthèse pratique et efficace des dérivés de 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one par la réaction en tandem catalysée par le cuivre de l'acide 2-iodobenzoïque avec des arylméthanamines sous air. Comparée aux méthodes de synthèse du 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one décrites dans la littérature, la méthode de synthèse rapportée dans cet article a une large portée de substrat, des conditions de réaction douces et utilise un catalyseur peu coûteux. Afin de comprendre les interactions des molécules biologiques et de concevoir des systèmes cata...
Cette étude traite de la synthèse pratique et efficace des dérivés de 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one par la réaction en tandem catalysée par le cuivre de l'acide 2-iodobenzoïque avec des arylméthanamines sous air. Comparée aux méthodes de synthèse du 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one décrites dans la littérature, la méthode de synthèse rapportée dans cet article a une large portée de substrat, des conditions de réaction douces et utilise un catalyseur peu coûteux. Afin de comprendre les interactions des molécules biologiques et de concevoir des systèmes catalytiques asymétriques, il convient d'accorder une importance particulière à la reconnaissance chirale. Parmi les nombreuses méthodes de discrimination chirale connues, la méthode impliquant la discrimination chirale fluorescente présente des avantages. C'est pourquoi nous avons conçu et synthétisé des sondes fluorescentes (S)-BINOL fonctionnalisées par le sillon mineur à partir du (S)-BINOL. Les molécules synthétisées ouvrent de nouvelles perspectives dans le domaine de la reconnaissance chirale.
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