Follow-up scintigrafico della sindrome della giunzione pielo-ureterale
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La sindrome della giunzione pielo-ureterale (SJPU) è l'uropatia malformativa più comune. Molto spesso di origine primaria, questa è una delle cause più comuni di ostruzione delle vie urinarie. Sebbene la maggior parte dei casi di SJPU sia congenita, le manifestazioni cliniche possono comparire prima o poi nella vita del soggetto e apparire prontamente come complicanze. Ciò conferisce particolare importanza alla diagnosi e alla gestione precoce. Gli esami di riferimento che consentono di confermare o negare questa diagnosi sono l'uroscanner e la scintigrafia renale con test diuretico aiuta...
La sindrome della giunzione pielo-ureterale (SJPU) è l'uropatia malformativa più comune. Molto spesso di origine primaria, questa è una delle cause più comuni di ostruzione delle vie urinarie. Sebbene la maggior parte dei casi di SJPU sia congenita, le manifestazioni cliniche possono comparire prima o poi nella vita del soggetto e apparire prontamente come complicanze. Ciò conferisce particolare importanza alla diagnosi e alla gestione precoce. Gli esami di riferimento che consentono di confermare o negare questa diagnosi sono l'uroscanner e la scintigrafia renale con test diuretico aiutano a fare la diagnosi di ostruzione. Consentono di studiare la morfologia e la funzione renale, nonché la qualità del suo svuotamento. La posta in gioco nel trattamento a lungo termine della SJPU è duplice: è sia sintomatica che funzionale. La sorveglianza postoperatoria deve essere ben codificata. Si basa sul monitoraggio clinico, radiologico e isotopico.
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