Foamyvirus-Adenovirus-Hybridvektoren
Charakterisierung eines viralen Hybridvektorsystems zur Gentherapie bei der Rheumatoiden Arthritis
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Die rasanten Fortschritte der Biomedizin in den letzten Jahren haben dazu geführt, dass wir heute ein zunehmend tieferes Verständnis von den molekularen Grundlagen vieler Krankheiten entwickelt haben. In der medizinischen Praxis verspricht dieses Wissen, insbesondere angesichts somatischer Gentherapien, einen dramatischen Wandel. Der Erfolg einer gentherapeutischen Behandlung, bei der Gendefekte durch Einbringen neuen Genmaterials in Körperzellen kompensiert werden sollen, ist dabei vornehmlich von der Verfügbarkeit sicherer und effizienter Gentransfersysteme abhängig. Vor diesem Hintergr...
Die rasanten Fortschritte der Biomedizin in den letzten Jahren haben dazu geführt, dass wir heute ein zunehmend tieferes Verständnis von den molekularen Grundlagen vieler Krankheiten entwickelt haben. In der medizinischen Praxis verspricht dieses Wissen, insbesondere angesichts somatischer Gentherapien, einen dramatischen Wandel. Der Erfolg einer gentherapeutischen Behandlung, bei der Gendefekte durch Einbringen neuen Genmaterials in Körperzellen kompensiert werden sollen, ist dabei vornehmlich von der Verfügbarkeit sicherer und effizienter Gentransfersysteme abhängig. Vor diesem Hintergrund stellt der Autor ein virales Hybridvektorsystem vor, das Eigenschaften foamy- und adenoviraler Vektoren vereint und zum direkten in vivo Gentransfer des IL-1 Rezeptorantagonisten (IL-1Ra) im Rahmen einer Gentherapie der Rheumatoiden Arthritis konzipiert wurde. Das Buch spannt einen Bogen von der einleitenden Betrachtung von Gentherapien, Retro- und Adenoviren sowie pathophysiologischen Grundlagen der Rheumatoiden Arthritis über die Analyse des IL-1Ra Expressionsprofils sowie protektiver in vitro Effekte der Vektoren und endet mit der Darstellung einer in vivo Pilotstudie am Kniegelenk.
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