FIBROSIS RETROPERITONEAL IDIOPÁTICA
Aspectos clínicos, biológicos y radiológicos y tratamiento terapéutico
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La fibrosis retroperitoneal (FPR) es una afección caracterizada por la presencia de tejido fibroinflamatorio aberrante e inespecífico que se forma alrededor de las estructuras retroperitoneales rodeándolas en grado variable. Estas estructuras incluyen la aorta abdominal, la vena cava inferior y los uréteres. Aunque puede tener diversas etiologías y, por tanto, considerarse secundaria, en más del 70% de los casos sigue siendo idiopática, y puede estar asociada a diversas patologías sistémicas sin ser, no obstante, una consecuencia directa. El diagnóstico positivo del PRF idiopático s...
La fibrosis retroperitoneal (FPR) es una afección caracterizada por la presencia de tejido fibroinflamatorio aberrante e inespecífico que se forma alrededor de las estructuras retroperitoneales rodeándolas en grado variable. Estas estructuras incluyen la aorta abdominal, la vena cava inferior y los uréteres. Aunque puede tener diversas etiologías y, por tanto, considerarse secundaria, en más del 70% de los casos sigue siendo idiopática, y puede estar asociada a diversas patologías sistémicas sin ser, no obstante, una consecuencia directa. El diagnóstico positivo del PRF idiopático se basa en la contribución del diagnóstico por imagen, principalmente la TC, y en la negatividad del estudio etiológico, respaldado en caso de duda por pruebas histológicas. El PRF puede ser grave por sus complicaciones renales, con riesgo de insuficiencia renal, sobre todo obstructiva, y por sus complicaciones tromboembólicas. El PRF sigue siendo una enfermedad muy controvertida en cuanto a su marco nosológico, sus presentaciones clínicas y su manejo terapéutico.
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