Exploration des échafaudages hétérocycliques privilégiés :
Leur portée en tant que nouveaux candidats médicaments anti-inflammatoires
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L'inflammation se caractérise par une rougeur, une chaleur, un gonflement, une douleur et parfois une perte de fonction des tissus. Les cyclo-oxygénases (COX) sont principalement responsables de l'inflammation. La COX-1 constitutive est responsable de la cytoprotection du tractus gastro-intestinal (GI), tandis que la COX-2 inductible facilite l'inflammation. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont largement utilisés pour traiter les signes et symptômes de l'inflammation. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels tels que l'aspirine, le diclofénac, le flu...
L'inflammation se caractérise par une rougeur, une chaleur, un gonflement, une douleur et parfois une perte de fonction des tissus. Les cyclo-oxygénases (COX) sont principalement responsables de l'inflammation. La COX-1 constitutive est responsable de la cytoprotection du tractus gastro-intestinal (GI), tandis que la COX-2 inductible facilite l'inflammation. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont largement utilisés pour traiter les signes et symptômes de l'inflammation. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels tels que l'aspirine, le diclofénac, le flurbiprofène et l'ibuprofène agissent par l'inhibition de l'isoenzyme COX-1 ou par l'inhibition combinée des isoenzymes COX-1 et COX-2. Cependant, ils présentent une plus grande sélectivité pour la COX-1 que pour la COX-2 et produisent des effets secondaires graves comme la toxicité hépatique. Par conséquent, il est urgent d'identifier de nouvelles cibles qui sont essentielles pour la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires comme alternative aux AINS. Les informations pertinentes fournies dans ce manuscrit peuvent être utiles pour la conception de nouveaux agents anti-inflammatoires plus sûrs, plus sélectifs et plus puissants, et présentant moins d'effets secondaires.
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