Exploración computacional de nuevos fármacos antifúngicos
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En las últimas décadas, se ha producido un aumento sustancial de las infecciones fúngicas (IFI), lo que supone una amenaza significativa para la salud humana. Candida albicans, Cryptococcus neoformans y Aspergillus fumigatus son los patógenos predominantes responsables de la mayoría de las IFI en entornos clínicos. A pesar de los avances en el tratamiento antifúngico, las IFI siguen siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes inmunodeprimidos e infectados por el VIH. Las principales familias terapéuticas para las infecciones fúngicas incluyen pol...
En las últimas décadas, se ha producido un aumento sustancial de las infecciones fúngicas (IFI), lo que supone una amenaza significativa para la salud humana. Candida albicans, Cryptococcus neoformans y Aspergillus fumigatus son los patógenos predominantes responsables de la mayoría de las IFI en entornos clínicos. A pesar de los avances en el tratamiento antifúngico, las IFI siguen siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes inmunodeprimidos e infectados por el VIH. Las principales familias terapéuticas para las infecciones fúngicas incluyen polienos, fluoropirimidinas, azoles, alilaminas y equinocandinas. Sin embargo, estos antifúngicos se enfrentan a problemas como su baja solubilidad en agua, su toxicidad, su actividad de espectro reducido, su baja biodisponibilidad y, sobre todo, la aparición de resistencias fúngicas. Para hacer frente a la urgente necesidad médica de mejorar los antifúngicos, este libro explora la aplicación de métodos de diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD).
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