Evaluación farmacológica de los complejos de cobre
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En la actualidad, los fármacos anticancerígenos basados en metales tienen un amplio alcance y se dirigen a múltiples propiedades celulares y biológicas en varios tipos de tumores. En los últimos cuarenta años, el desarrollo de fármacos contra el cáncer se ha alejado de la citotoxicidad convencional y se ha orientado hacia el diseño racional de agentes selectivos que actúan sobre objetivos celulares específicos, pero aún quedan retos importantes, y la interfaz entre la biología estructural y la química puede proporcionar los medios más productivos para descubrir y mejorar nuevos ...
En la actualidad, los fármacos anticancerígenos basados en metales tienen un amplio alcance y se dirigen a múltiples propiedades celulares y biológicas en varios tipos de tumores. En los últimos cuarenta años, el desarrollo de fármacos contra el cáncer se ha alejado de la citotoxicidad convencional y se ha orientado hacia el diseño racional de agentes selectivos que actúan sobre objetivos celulares específicos, pero aún quedan retos importantes, y la interfaz entre la biología estructural y la química puede proporcionar los medios más productivos para descubrir y mejorar nuevos agentes contra el cáncer. En la naturaleza, muchos sistemas biológicos hacen un uso extensivo de iones metálicos, como el zinc y el cobre, que desempeñan papeles críticos en el funcionamiento normal de los organismos. Los metales de transición, como el cobre, el hierro y el manganeso, entre otros, intervienen en múltiples procesos biológicos, desde la transferencia de electrones hasta la catálisis y las funciones estructurales, y se asocian con frecuencia a los sitios activos de las proteínas y las enzimas. Sin embargo, la desregulación de algunos de estos metales esenciales durante el proceso bioquímico normal se ha implicado en el desarrollo de diversos trastornos patológicos, como el cáncer, la diabetes, etc. Estas funciones celulares requieren iones metálicos como el Cu.
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