Etude des phénomènes d'ionisation dans les zéolithes
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Cette étude rentre dans le cadre des phénomènes de séparation des charges de molécules linéaires insérées dans les zéolithes à canaux. L'adsorption de tétraparaphényle (p-TP) et de diphénylacetylene (DPA) a été étudiée par la simulation de Monte Carlo, absorption UV-Visible par réflexion diffuse, et par diffusion Raman multi-excitation dans les zéolithes à canaux de type (M-FER), (MnZSM-5) et (M-MOR). Les résultats mettent en évidence l'insertion des molécules dans les canaux. Dans le cas des cations polaires (M=H+,Li+) une ionisation spontanée est remarquée. Elle prod...
Cette étude rentre dans le cadre des phénomènes de séparation des charges de molécules linéaires insérées dans les zéolithes à canaux. L'adsorption de tétraparaphényle (p-TP) et de diphénylacetylene (DPA) a été étudiée par la simulation de Monte Carlo, absorption UV-Visible par réflexion diffuse, et par diffusion Raman multi-excitation dans les zéolithes à canaux de type (M-FER), (MnZSM-5) et (M-MOR). Les résultats mettent en évidence l'insertion des molécules dans les canaux. Dans le cas des cations polaires (M=H+,Li+) une ionisation spontanée est remarquée. Elle produit par ce fait, la formation des paires radical cation-électron de longue durée. Ce phénomène est plus ou moins faible pour Li+. Au cours de la recombinaison de charges, des paires électron-trou sont mises en évidence. Dans le cas des molécules insérées sans modification chimique (M= Na+, K+, Rb+, Cs+), la photolyse UV induit des paires radicaux dont la lente recombinaison implique des phénomènes de transfert d'électrons. L'exceptionnelle stabilité des paires de radicaux est attribuée au confinement des molécules dans les canaux, à la teneur en aluminium, et à la nature des cations de la zéolithe.
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