Estudos Experimentais e Computacionais sobre Diiminas Heteroaromáticas
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As bases de tetradentate Schiff (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) foram sintetizadas pela reacção das diaminas com tiofeno/furan aldeídos. A estrutura das diiminas heteroaromáticas foi determinada por análise elementar e métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). Os tensores de protecção 1H e 13C para L1 (furbap) e L2(tkbap) foram calculados com os métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) no CDCl3. As atribuições de bandas vibracionais, energias orbitais moleculares d...
As bases de tetradentate Schiff (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) foram sintetizadas pela reacção das diaminas com tiofeno/furan aldeídos. A estrutura das diiminas heteroaromáticas foi determinada por análise elementar e métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). Os tensores de protecção 1H e 13C para L1 (furbap) e L2(tkbap) foram calculados com os métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) no CDCl3. As atribuições de bandas vibracionais, energias orbitais moleculares de fronteira (FMOs), actividade óptica não linear (NLO), descritores de reactividade, superfícies de potencial electrostático molecular (MEPs) e cargas atómicas Mulliken foram estudadas ao nível da teoria B3LYP/6-311++G(d,p). Os complexos de cobre Diimine(II) foram sintetizados e estruturalmente caracterizados pela utilização de espectros UV-vis, FT-IR, e LC-MS, susceptibilidade magnética e medições de condutividade molar. As bases de Schiff e os complexos Cu(II) foram testados para as suas actividades biológicas pela técnica de microdiluição (valores MIC em mM) usando DMSO como solvente em diferentes espécies de bactérias patogénicas.
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