Estudios experimentales y computacionales sobre diiminas heteroaromáticas
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Se han sintetizado bases Schiff tetradentadas (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofeno-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) y 1,4-bis[3-(furano-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) mediante la reacción de diaminas con aldehídos de tiofeno/furano. La estructura de las diiminas heteroaromáticas se ha determinado mediante análisis elemental y métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR y LC-MS). Los tensores de apantallamiento de 1H y 13C para L1 (furbap) y L2(tkbap) se calcularon con los métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) en CDCl3. Se estudiaron las asignaciones de bandas vibra...
Se han sintetizado bases Schiff tetradentadas (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofeno-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) y 1,4-bis[3-(furano-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) mediante la reacción de diaminas con aldehídos de tiofeno/furano. La estructura de las diiminas heteroaromáticas se ha determinado mediante análisis elemental y métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR y LC-MS). Los tensores de apantallamiento de 1H y 13C para L1 (furbap) y L2(tkbap) se calcularon con los métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) en CDCl3. Se estudiaron las asignaciones de bandas vibracionales, las energías orbitales moleculares de frontera (FMOs), la actividad óptica no lineal (NLO), los descriptores de reactividad, las superficies de potencial electrostático molecular (MEPs) y las cargas atómicas de Mulliken en el nivel teórico B3LYP/6-311++G(d,p). Se han sintetizado complejos de diimina de cobre(II) y se han caracterizado estructuralmente mediante espectros de UV-vis, FT-IR y LC-MS, susceptibilidad magnética y medidas de conductividad molar. Las bases de Schiff y los complejos de Cu(II) han sido examinados para determinar su actividad biológica mediante la técnica de microdilución (valores MIC en mM) utilizando DMSO como disolvente en diferentes especies de bacterias patógenas.
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