Estudios de acoplamiento molecular de las proteínas NarK2, NarX, HspX y DosR
Análisis bioinformático y predicción de compuestos naturales antituberculosos
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La tuberculosis (TB) es una infección bacteriana que se propaga a través de los ganglios linfáticos y el torrente sanguíneo y afecta principalmente a los pulmones. La tuberculosis está causada principalmente por el patógeno bacteriano Mycobacterium tuberculosis, que transmite la infección de una persona a otra a través de pequeñas gotas liberadas en el aire a través de la tos y los estornudos. La mayoría de las personas expuestas a la tuberculosis nunca desarrollaron síntomas en sus primeras etapas, porque el Mycobacterium tuberculosis sobrevive en forma inactiva en el cuerpo duran...
La tuberculosis (TB) es una infección bacteriana que se propaga a través de los ganglios linfáticos y el torrente sanguíneo y afecta principalmente a los pulmones. La tuberculosis está causada principalmente por el patógeno bacteriano Mycobacterium tuberculosis, que transmite la infección de una persona a otra a través de pequeñas gotas liberadas en el aire a través de la tos y los estornudos. La mayoría de las personas expuestas a la tuberculosis nunca desarrollaron síntomas en sus primeras etapas, porque el Mycobacterium tuberculosis sobrevive en forma inactiva en el cuerpo durante un período más largo. A través del estudio de la literatura, se identificaron cuatro proteínas de persistencia de la tuberculosis y también se descubrió que poseen resistencia a los fármacos sintéticos disponibles actualmente para la tuberculosis. El presente estudio se centra en algunos compuestos naturales antituberculosos procedentes de diversas plantas que poseen una potencial actividad inhibidora contra la tuberculosis multirresistente. Además, se examinaron sus propiedades de resistencia a los fármacos mediante la regla de Lipinski de los cinco. Los compuestos que cumplían la regla se sometieron además a estudios de acoplamiento con cuatro proteínas persistentes de la tuberculosis. El resultado de los estudios de acoplamiento reveló el mecanismo inhibitorio de los compuestos hacia las proteínas objetivo.
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