Estudio farmacocinético y análisis residual de ciprofloxacino
en pollo doble propósito
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El presente estudio se realizó para evaluar los parámetros farmacocinéticos de la ciprofloxacina tras la administración de una dosis única por vía oral e i.v. y estimar el nivel residual y el período de abstinencia. Se evaluó la seguridad hepática y renal tras dosis múltiples de ciprofloxacino por vía oral en pollos de doble propósito. El estudio se llevó a cabo en aves Indian Rock-3 de treinta días de edad (n=210), una cepa de pollo de doble propósito de White Plymouth Rock desarrollada por el Veterinary College, Bengaluru. Para el estudio analítico se utilizó cromatografía ...
El presente estudio se realizó para evaluar los parámetros farmacocinéticos de la ciprofloxacina tras la administración de una dosis única por vía oral e i.v. y estimar el nivel residual y el período de abstinencia. Se evaluó la seguridad hepática y renal tras dosis múltiples de ciprofloxacino por vía oral en pollos de doble propósito. El estudio se llevó a cabo en aves Indian Rock-3 de treinta días de edad (n=210), una cepa de pollo de doble propósito de White Plymouth Rock desarrollada por el Veterinary College, Bengaluru. Para el estudio analítico se utilizó cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem, que proporciona una especificidad y sensibilidad superiores. Para el estudio farmacocinético, las aves se dividieron en dos grupos experimentales (n=15), al Grupo I y al Grupo II se les administró una dosis única de ciprofloxacino a 8 mg /kg, PO y 5 mg/kg, IV respectivamente para el estudio farmacocinético. Los parámetros se determinaron mediante análisis no compartimental utilizando el software PK solver. Para el análisis de residuos y el período de retirada de ciprofloxacino, las aves experimentales se dividieron en dos grupos. El grupo I (n=10) sirvió de control, para la estandarización del equipo. A las aves del Grupo II (n=80) se les administró ciprofloxacino por vía oral.
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