Estruturas do tipo ReO3 como materiais de eléctrodos para baterias de iões de lítio
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Nos últimos anos, a investigação sobre potenciais substitutos para materiais anódicos carbonáceos que trabalham com potenciais mais elevados em baterias de iões de lítio captou vapor. É imperativo, por razões de segurança, trocar o eléctrodo negativo de grafite de baixa tensão ( 0,4V versus Li+/Li) por materiais alternativos que funcionem a tensões maiores. A necessidade é satisfeita por óxidos de titânio e nióbio com os casais redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+, e Nb4+/Nb3+ a funcionar a 1,5V vs. Li+/Li. Seria fascinante comparar o comportamento isoestrutural do TiTa2O7 com o comport...
Nos últimos anos, a investigação sobre potenciais substitutos para materiais anódicos carbonáceos que trabalham com potenciais mais elevados em baterias de iões de lítio captou vapor. É imperativo, por razões de segurança, trocar o eléctrodo negativo de grafite de baixa tensão ( 0,4V versus Li+/Li) por materiais alternativos que funcionem a tensões maiores. A necessidade é satisfeita por óxidos de titânio e nióbio com os casais redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+, e Nb4+/Nb3+ a funcionar a 1,5V vs. Li+/Li. Seria fascinante comparar o comportamento isoestrutural do TiTa2O7 com o comportamento electroquímico do TiNb2O7. A investigação das fases baseadas em W/Nb e Ti/Nb com estrutura ReO3 de cisalhamento é motivada pelo potencial de acesso aos casais redox de Ti/Nb ou W/Nb, bem como pela facilidade com que Li pode ser adicionado ou removido da estrutura ReO3.
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