Estimativa simultânea de Cefixime e Linezolid
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Desenvolvimento e validação de um método de ensaio HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível para a estimativa de Cefixime e Linezolid em forma de comprimidos. Foi conseguida uma separação cromatográfica com uma coluna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Uma mistura de tampão fosfato (3,0 pH): o metanol (40:60, v/v) foi utilizado como fase móvel, a um caudal de 1,0 ml/min e comprimento de onda do detector a 277 nm. O tempo de retenção de Cefixime e linezolida foi de 3,76 e 6,55 min, respectivamente. As placas teóricas foram de 6896 e 4626 respectivamente e ...
Desenvolvimento e validação de um método de ensaio HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível para a estimativa de Cefixime e Linezolid em forma de comprimidos. Foi conseguida uma separação cromatográfica com uma coluna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Uma mistura de tampão fosfato (3,0 pH): o metanol (40:60, v/v) foi utilizado como fase móvel, a um caudal de 1,0 ml/min e comprimento de onda do detector a 277 nm. O tempo de retenção de Cefixime e linezolida foi de 3,76 e 6,55 min, respectivamente. As placas teóricas foram de 6896 e 4626 respectivamente e o factor de cauda foi de 1,32 e 1,28. Os intervalos lineares foram de 5-15 para a cefixima e 15-45 ¿g/ml para a linezolida, e o coeficiente de correlação foi de 0,999 para ambos os fármacos. Verificou-se que o desvio padrão relativo era inferior a 2%. Um método de ensaio de HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível foi desenvolvido e validado para a estimativa de Cefixime e linezolida em forma de comprimidos. Todos os parâmetros de validação do método estão dentro da sua crieteria de aceitação de acordo com a directriz ICH Q2(R1).
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