Estimation simultanée du céfixime et du linézolide
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Développement et validation d'une méthode de dosage HPLC simple, précise, exacte, économique et sensible pour l'estimation du Céfixime et du Linezolid dans la forme de dosage des comprimés. Une séparation chromatographique a été réalisée avec une colonne analytique Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Un mélange de tampon phosphate (pH 3,0) : méthanol (40:60, v/v) a été utilisé comme phase mobile, à un débit de 1,0 ml/min et une longueur d'onde de détection de 277 nm. Le temps de rétention du céfixime et du linézolide était respectivement de 3,76 et 6,55 minutes. Les pl...
Développement et validation d'une méthode de dosage HPLC simple, précise, exacte, économique et sensible pour l'estimation du Céfixime et du Linezolid dans la forme de dosage des comprimés. Une séparation chromatographique a été réalisée avec une colonne analytique Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Un mélange de tampon phosphate (pH 3,0) : méthanol (40:60, v/v) a été utilisé comme phase mobile, à un débit de 1,0 ml/min et une longueur d'onde de détection de 277 nm. Le temps de rétention du céfixime et du linézolide était respectivement de 3,76 et 6,55 minutes. Les plateaux théoriques étaient de 6896 et 4626 respectivement et le facteur d'entraînement était de 1,32 et 1,28. Les plages linéaires étaient de 5 à 15 pour le céfixime et de 15 à 45 mig/ml pour le linézolide, et le coefficient de corrélation était de 0,999 pour les deux médicaments. L'écart-type relatif s'est avéré être inférieur à 2 %. Une méthode de dosage HPLC simple, précise, exacte, économique et sensible a été mise au point et validée pour l'estimation du céfixime et du linézolide sous forme de comprimés. Tous les paramètres de validation de la méthode se situent dans la fourchette d'acceptation selon la directive ICH Q2(R1).
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