Espressione di particelle simili a virus dell'afta epizootica (VLP) utilizzando il sistema Baculovirus
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Attualmente il vaccino sierotipo specifico per l'afta epizootica inattivato è utilizzato in tutto il mondo per il controllo del virus dell'afta epizootica. Ciò richiede una struttura ad alto contenimento costosa, che tuttavia comporta il rischio di fuga del virus da tale struttura. Negli ultimi anni sono in corso ricerche per produrre un vaccino non infettivo e più sicuro per l'afta epizootica. Per affrontare queste preoccupazioni, la ricerca è in corso in tutto il mondo per sviluppare vaccini ricombinanti per l'afta epizootica che siano sicuri da produrre, ma efficaci nel suscitare l'immu...
Attualmente il vaccino sierotipo specifico per l'afta epizootica inattivato è utilizzato in tutto il mondo per il controllo del virus dell'afta epizootica. Ciò richiede una struttura ad alto contenimento costosa, che tuttavia comporta il rischio di fuga del virus da tale struttura. Negli ultimi anni sono in corso ricerche per produrre un vaccino non infettivo e più sicuro per l'afta epizootica. Per affrontare queste preoccupazioni, la ricerca è in corso in tutto il mondo per sviluppare vaccini ricombinanti per l'afta epizootica che siano sicuri da produrre, ma efficaci nel suscitare l'immunità protettiva negli animali. In questo contesto, l'espressione del sistema Baculovirus offre il potenziale per la produzione su larga scala di capsidi FMDV non infettivi. Le particelle simili a virus (VLP), risultato della tecnologia del DNA ricombinante, sono formate da proteine ¿¿strutturali virali che possono intrinsecamente autoassemblarsi e imitare la morfologia del virus, senza essere infettive o replicarsi.
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