Encapsulation d'un principe actif dans un polymère biodégradable
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L'objectif de ce travail est la modification chimique de l'hydroxypropyleméthyle cellulose (HPMC), par carbonatation sélective des hydroxyles situés sur les carbones secondaires C'2, du radical hydroxy 2' propyle porté par le carbone C6 primaire de l'unité glucide, appartenant au dérivé cellulosique. La réaction de carbonatation est réalisée sur le groupement fonctionnel OH, en aboutissant par l'intermédiaire d'une réaction SN2, au dérivé dicarboxylate de HPMC. Ce substituant lui confère la propriété d'un polyélectrolyte chargé négativement, qui favorise sa précipitation d...
L'objectif de ce travail est la modification chimique de l'hydroxypropyleméthyle cellulose (HPMC), par carbonatation sélective des hydroxyles situés sur les carbones secondaires C'2, du radical hydroxy 2' propyle porté par le carbone C6 primaire de l'unité glucide, appartenant au dérivé cellulosique. La réaction de carbonatation est réalisée sur le groupement fonctionnel OH, en aboutissant par l'intermédiaire d'une réaction SN2, au dérivé dicarboxylate de HPMC. Ce substituant lui confère la propriété d'un polyélectrolyte chargé négativement, qui favorise sa précipitation dans des solvants usuels, tels que l'hexane et l'éthanol. La modification chimique a été confirmée par l'analyse infrarouge et par DRX. Les caractéristiques les plus remarquables du polymère sont le poids moléculaire, la solubilité et la structure semi-cristalline. Le biomatériau modifié (CPMC) est appliqué pour la préparation de microparticules, contenant un antihypertenseur (valsartan), par le procédé de l'émulsion simple et inverse (H/E) et de l'évaporation de solvant. L'optimisation de plusieurs facteurs (le pH, le taux de SDS, la température, la masse du PEG) montre leur influence sur le taux de l'e
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