El mundo del microARN-202-3P, el gen ADA y la esclerosis múltiple
Apuntando al miRNA en la esclerosis múltiple
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Uno de los últimos estudios en el campo de la genética es la evaluación del papel de los microARN como biomarcador para el diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM), que es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) y que surge en forma de numerosas placas pequeñas y grandes en la materia blanca del cerebro y la médula espinal. Esta enfermedad podría estar asociada con varias complicaciones, como la reducción de la visión, la espasticidad y el desequilibrio, y el deterioro del control de los esfínteres. MiR-202-3p es un miRNA intrínseco ubicado en el gen ADA...
Uno de los últimos estudios en el campo de la genética es la evaluación del papel de los microARN como biomarcador para el diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM), que es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) y que surge en forma de numerosas placas pequeñas y grandes en la materia blanca del cerebro y la médula espinal. Esta enfermedad podría estar asociada con varias complicaciones, como la reducción de la visión, la espasticidad y el desequilibrio, y el deterioro del control de los esfínteres. MiR-202-3p es un miRNA intrínseco ubicado en el gen ADA (Adenosina Deaminasa), que es la principal enzima implicada en la vía de conversión de la adenosina en inosina. Además, la ADA regula la respuesta inflamatoria y la protección de los tejidos contra los daños como un fuerte mecanismo complementario. El objetivo de este estudio fue evaluar el nivel de expresión de miR-202-3p en individuos diagnosticados con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) y en individuos sanos en Isfahan, Irán.
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