
El gen del Factor de Necrosis Tumoral Alfa y el cáncer de próstata
¿Se pueden identificar genotipos de susceptibilidad o protección para padecer cáncer de próstata?
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El cáncer de próstata (CaP) es un tumor maligno, tercera causa de muerte por cáncer en hombres del hemisferio occidental y es la segunda causa de muerte en Venezuela. Con el objetivo de determinar si los polimorfismos -308 y -238 TNF-¿ son factores de riesgo asociados al cáncer de próstata, se extrajo ADN de muestras de sangre periférica de 80 individuos, conformado por 40 pacientes con CaP y 40 individuos sanos, estas muestras fueron amplificadas por reacción en cadena de la polimerasa, seguido por digestión de los productos con las enzimas de restricción NcoI y MspI para analizar l...
El cáncer de próstata (CaP) es un tumor maligno, tercera causa de muerte por cáncer en hombres del hemisferio occidental y es la segunda causa de muerte en Venezuela. Con el objetivo de determinar si los polimorfismos -308 y -238 TNF-¿ son factores de riesgo asociados al cáncer de próstata, se extrajo ADN de muestras de sangre periférica de 80 individuos, conformado por 40 pacientes con CaP y 40 individuos sanos, estas muestras fueron amplificadas por reacción en cadena de la polimerasa, seguido por digestión de los productos con las enzimas de restricción NcoI y MspI para analizar los polimorfismos -308 y -238 del gen TNF- ¿ respectivamente. En los pacientes con CaP el polimorfismo -238 del gen TNF-¿ se obtuvo una frecuencia alélica: 76 (95%) para G y 4(5%) para A. Para el grupo control, la frecuencia alelica fue: 79 (98,75%) para G y 1(1, 25%) para A. El análisis estadístico demostró que para ambos polimorfismos no existe asociación significativas con CaP. El polimorfismo -238 del gen TNF-¿ G/A pudiera contribuir significativamente al riesgo de CaP pero para aclarar su papel en la carcinogénesis se necesitan realizar a futuro estudios donde el tamaño de la muestra sea mayor.