Effets anti-fibrotiques des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes-¿
Rôle de PPAR-¿ dans la fibrose pulmonaire
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Cet ouvrage démontre que l'agoniste PPAR- Gamma troglitazone (TRO) a présenté des propriétés anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans un modèle murin de fibrose pulmonaire induite par le BLEO et in vitro sur des fibroblastes pulmonaires humains. En tant que traitement préventif de la fibrose pulmonaire induite par la BLEO, TRO a démontré des capacités comparables pour réduire les niveaux de cytokines inflammatoires pulmonaires, le recrutement pulmonaire de cellules inflammatoires et le dépôt de collagène, la perte de poids corporel et le taux de mortalité. TRO a démontré d...
Cet ouvrage démontre que l'agoniste PPAR- Gamma troglitazone (TRO) a présenté des propriétés anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans un modèle murin de fibrose pulmonaire induite par le BLEO et in vitro sur des fibroblastes pulmonaires humains. En tant que traitement préventif de la fibrose pulmonaire induite par la BLEO, TRO a démontré des capacités comparables pour réduire les niveaux de cytokines inflammatoires pulmonaires, le recrutement pulmonaire de cellules inflammatoires et le dépôt de collagène, la perte de poids corporel et le taux de mortalité. TRO a démontré des effets anti-fibrotiques en réduisant les niveaux de collagène/HYP pulmonaires pendant le traitement thérapeutique, alors que le DEX était incapable de réduire ces effets. TRO a également présenté des propriétés anti-fibrotiques in vitro en inhibant l'expression de la protéine -SMA induite par le TGF beta et la sécrétion de collagène dans les cultures de fibroblastes pulmonaires. Ces résultats soutiennent l'utilisation potentielle des agonistes du PPAR- Gamma comme agents thérapeutiques dans le traitement des affections pulmonaires caractérisées par l'inflammation et la fibrose.
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