EFFET DES DÉRIVÉS DE L'IMINE SUR LA CONDUCTIVITÉ DE L'ADN ET LE RÉCEPTEUR 3CLPRO
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Cette étude détaille la synthèse et l'analyse structurelle de nouveaux esters de pipérazine (PBüEs) et de dérivés de pipérazinhydrazon (PBüHy), en mettant l'accent sur leurs interactions avec le récepteur de la protéine 8IGY. Des approches computationnelles complètes, y compris des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), l'amarrage moléculaire et des simulations de dynamique moléculaire, ont été employées pour examiner l'affinité de liaison, la stabilité et les propriétés structurelles de ces composés. Les résultats des simulations d'amarrage et de ...
Cette étude détaille la synthèse et l'analyse structurelle de nouveaux esters de pipérazine (PBüEs) et de dérivés de pipérazinhydrazon (PBüHy), en mettant l'accent sur leurs interactions avec le récepteur de la protéine 8IGY. Des approches computationnelles complètes, y compris des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), l'amarrage moléculaire et des simulations de dynamique moléculaire, ont été employées pour examiner l'affinité de liaison, la stabilité et les propriétés structurelles de ces composés. Les résultats des simulations d'amarrage et de dynamique ont montré que si le co-ligand présentait la plus forte affinité de liaison avec le récepteur 8IGY, les PBüHy et les PBüEs conservaient des positions stables grâce à des interactions électrostatiques et hydrophobes. En outre, l'étude a exploré les effets des PBüEs et des PBüHy sur la conductivité électrique de l'ADN-B, en particulier par rapport à sa séquence "CGGATCGATTCGAGG", ce qui donne des indications précieuses sur les applications potentielles dans le domaine des biocapteurs et de l'électronique moléculaire. Cette analyse contribue à la compréhension de l'impact des modifications des ligands sur la conductivité de l'ADN, ouvrant la voie à des utilisations innovantes dans les domaines de la nanotechnologie et de la bioélectronique.
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