Efecto del ATP en el ciclo celular y diferenciación de osteoblastos
Rol de la vía PI3K/AKT
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El hueso se encuentra expuesto a diferentes estímulos mecánicos, injuria e inflamación durante los movimientos y traumatismos, que resultan en la liberación celular de ATP y UTP. Estos nucleótidos o sus metabolitos pueden actuar sobre receptores P2 (P2X, ionotrópicos y P2Y, metabotrópicos) de la membrana plasmática para inducir diversas respuestas en las células óseas. En el presente trabajo estudiamos comparativamente el efecto del ATP sobre la proliferación y diferenciación celular en la línea celular ROS17/2.8 y en cultivos primarios de osteoblastos de rata. Además se evaluó ...
El hueso se encuentra expuesto a diferentes estímulos mecánicos, injuria e inflamación durante los movimientos y traumatismos, que resultan en la liberación celular de ATP y UTP. Estos nucleótidos o sus metabolitos pueden actuar sobre receptores P2 (P2X, ionotrópicos y P2Y, metabotrópicos) de la membrana plasmática para inducir diversas respuestas en las células óseas. En el presente trabajo estudiamos comparativamente el efecto del ATP sobre la proliferación y diferenciación celular en la línea celular ROS17/2.8 y en cultivos primarios de osteoblastos de rata. Además se evaluó su rol sobre el ciclo celular por citometría de flujo. El tratamiento con ATP 10 M estimuló el pasaje de la fase G1 a S del ciclo celular a las 16 hs de tratamiento. Además, el ATP indujo un aumento en la actividad FAL, marcador de diferenciación, a partir del cuarto día en los osteoblastos primarios, mientras que la línea celular resultó refractaria a este efecto. Estos resultados sugieren que el cultivo primario de osteoblastos de rata es un sistema celular más sensible que la línea osteoblástica ROS17/2.8 para estudiar la regulación de la maduración de osteoblastos por ATP
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