Edaravone-Nanopartikel
Methodik der Oberflächenreaktion
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Ziel der vorliegenden Studie ist die Herstellung von Edaravon-Nanopartikeln mit Hilfe eines 3-stufigen faktoriellen Designs unter Verwendung der Software Design Expect 9. Mit der Software wurden 17 Formulierungen mit unterschiedlichen Konzentrationen von EC, PVA und Tween-80 mit einer festen Dosis von Edaravone (5 mg) hergestellt. Die Kompatibilitätsstudie von Medikament und Polymer wurde mittels FTIR-Spektroskopie durchgeführt. Die Morphologie aller 17 Formulierungen war kugelförmig und das Zetapotenzial lag im Bereich von -12,7 mV bis -28,5 mV. Die Partikelgröße und die Einschlusseffizi...
Ziel der vorliegenden Studie ist die Herstellung von Edaravon-Nanopartikeln mit Hilfe eines 3-stufigen faktoriellen Designs unter Verwendung der Software Design Expect 9. Mit der Software wurden 17 Formulierungen mit unterschiedlichen Konzentrationen von EC, PVA und Tween-80 mit einer festen Dosis von Edaravone (5 mg) hergestellt. Die Kompatibilitätsstudie von Medikament und Polymer wurde mittels FTIR-Spektroskopie durchgeführt. Die Morphologie aller 17 Formulierungen war kugelförmig und das Zetapotenzial lag im Bereich von -12,7 mV bis -28,5 mV. Die Partikelgröße und die Einschlusseffizienz waren die wichtigsten unabhängigen Variablen bei der Rezepturoptimierung. Die In-vitro-Auflösung aller Formulierungen folgte einer anfänglichen explosionsartigen Freisetzung, gefolgt von einer anhaltenden Freisetzung von mehr als 12 Stunden. Auf der Grundlage der faktoriellen Designstudien haben wir die Formulierung von Edaravon-Nanopartikeln optimiert.
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