Détermination de certains isoflavonoïdes contre le carcinome des cellules mammaires
Evaluer l'activité anticancéreuse de Limonia acidissima L. utilisé traditionnellement pour diverses maladies malignes
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Évaluer l'activité anticancéreuse du Limonia acidissima Linn (Rutaceae) qui a longtemps été utilisé traditionnellement pour diverses maladies infectieuses et malignes. L'extrait de fruit de Limonia acidissima Linn a été obtenu par macération à 3 reprises avec du méthanol, puis par concentration à pression réduite. Un essai biologique de l'extrait a été effectué pour évaluer l'activité anticancéreuse. Des lignées cellulaires de cancer du sein, SKBR3 et MDA MB435, ont été utilisées pour la prolifération cellulaire in vitro, le test de viabilité cellulaire et l'analyse du...
Évaluer l'activité anticancéreuse du Limonia acidissima Linn (Rutaceae) qui a longtemps été utilisé traditionnellement pour diverses maladies infectieuses et malignes. L'extrait de fruit de Limonia acidissima Linn a été obtenu par macération à 3 reprises avec du méthanol, puis par concentration à pression réduite. Un essai biologique de l'extrait a été effectué pour évaluer l'activité anticancéreuse. Des lignées cellulaires de cancer du sein, SKBR3 et MDA MB435, ont été utilisées pour la prolifération cellulaire in vitro, le test de viabilité cellulaire et l'analyse du cycle cellulaire de l'extrait : Le dosage biologique de l'extrait de Limonia acidissima Linn. a montré qu'une fraction (fraction 3) de l'extrait d'éthanol avait une activité anticancéreuse contre les cellules humaines SKBR3 et MDA-MB435 du cancer du sein. La dose efficace (ED50) de la fraction 3 de Limonia acidissima Linn. était de 56,1 et 30,6 mig/ml pour SKBR3 et MDA-MB435, respectivement. Après 48 heures d'exposition, cette fraction (100 mig/ml) a réduit de manière significative la prolifération cellulaire dans les deux lignées de cellules cancéreuses. Dans les cellules MDA-MB435, l'analyse du cycle cellulaire a montré que la fraction 3 induisait l'accumulation de cellules en phase G2/M, mais aucun changement significatif du cycle cellulaire n'a été détecté dans les cellules SKBR3.
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