Drug Sensitivity Assay op de ontwikkeling van de biofilm in Mycobacteriën
Drug sensitivity assay op de ontwikkeling van biofilm bij niet-tuberculose Mycobacteriën
Versandkostenfrei!
Sofort lieferbar
18,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
9 °P sammeln!
De in de biofilm ingesloten bacteriën zijn extreem resistent tegen antibiotica; deze resistentie kan worden verklaard door hypothesen, die niet noodzakelijkerwijs beperkt zijn tot de volgende. Ten eerste fungeert de door de biofilm afgescheiden EPS-bacterie als een fysisch-chemische barrière, waardoor de penetratie door antilichamen of vele antibiotica wordt verhinderd. Het EPS is negatief geladen en functioneert als een ionenuitwisselingshars die een groot aantal van de antibiotische moleculen die de ingesloten biofilmcellen proberen te bereiken, kan binden. Ten tweede zijn ingebedde biofil...
De in de biofilm ingesloten bacteriën zijn extreem resistent tegen antibiotica; deze resistentie kan worden verklaard door hypothesen, die niet noodzakelijkerwijs beperkt zijn tot de volgende. Ten eerste fungeert de door de biofilm afgescheiden EPS-bacterie als een fysisch-chemische barrière, waardoor de penetratie door antilichamen of vele antibiotica wordt verhinderd. Het EPS is negatief geladen en functioneert als een ionenuitwisselingshars die een groot aantal van de antibiotische moleculen die de ingesloten biofilmcellen proberen te bereiken, kan binden. Ten tweede zijn ingebedde biofilmbacteriën over het algemeen niet actief bezig met celdeling, zijn kleiner van omvang en minder doorlaatbaar voor antibiotica. We tonen hier voor het eerst aan dat biofilmculturen van aMycobacterium in staat zijn te groeien bij hogere medicijnconcentraties (d.w.z. met hogere MIC's) nuususpendeerculturen. De MIC van geselecteerde medicijnconcentraties die exponentieel groeiende biofilm remden bleek hoger te zijn dan de MIC voor planktonculturen. De biofilmliteratuur biedt in wezen drie mogelijke verklaringen voor biofilmgeassocieerde geneesmiddelenresistentie: (i) tragere groei van de biofilm, (ii) verminderde penetratie van geneesmiddelen in de biofilm als gevolg van de architectuur en/of e
Andere Kunden interessierten sich für
