Divalproex microsferas flutuantes de sódio - Desenho e Quantificação
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Qualquer sistema de distribuição de medicamentos que aumente a eficácia terapêutica dos medicamentos incorporados, fornecendo uma distribuição sustentada e controlada e ou direccionada para o local desejado, é sempre invitável. Entre várias vias de administração, a via oral é a mais compacta, indolor, segura e menos dispendiosa, é a mais frequentemente utilizada. O presente estudo visava desenvolver uma microesfera flutuante de Divalproex de sódio para a Epilepsia. As microesferas foram preparadas pelo método de reticulação por emulsificação utilizando gluteraldeído como ag...
Qualquer sistema de distribuição de medicamentos que aumente a eficácia terapêutica dos medicamentos incorporados, fornecendo uma distribuição sustentada e controlada e ou direccionada para o local desejado, é sempre invitável. Entre várias vias de administração, a via oral é a mais compacta, indolor, segura e menos dispendiosa, é a mais frequentemente utilizada. O presente estudo visava desenvolver uma microesfera flutuante de Divalproex de sódio para a Epilepsia. As microesferas foram preparadas pelo método de reticulação por emulsificação utilizando gluteraldeído como agente reticulado e quitosano como polímero. As microesferas foram caracterizadas por avaliações pré e pós-compressão. Os resultados da libertação de fármacos em percentagem in vitro mostraram que houve uma libertação acentuadamente prolongada quando a concentração de quitosano e o peso molecular foram aumentados. Isto pode dever-se à ligação cruzada de grupos aldeídos do glutaraldeído formando ligações aminas covalentes com os grupos amino de quitosano e também devido à ressonância estabelecida com ligações etilénicas duplas adjacentes através da reacção de Schiff.
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