Diseño computacional de fármacos para MraY en la aterosclerosis patógena
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La aterosclerosis es una enfermedad inflamatoria vascular multifactorial que es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Aplicando herramientas bioinformáticas, se identificó la fosfo-MurNAc-pentapéptido translocasa (MraY) como una de las dianas farmacológicas cruciales contra once patógenos causantes de la aterosclerosis. La MraY es una enzima esencial de la membrana que desempeña un papel crucial en la catalización del paso esencial de la biosíntesis de la pared celular bacteriana en las bacterias Gram negativas. La enzima MraY participa principalmente en la biosínt...
La aterosclerosis es una enfermedad inflamatoria vascular multifactorial que es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Aplicando herramientas bioinformáticas, se identificó la fosfo-MurNAc-pentapéptido translocasa (MraY) como una de las dianas farmacológicas cruciales contra once patógenos causantes de la aterosclerosis. La MraY es una enzima esencial de la membrana que desempeña un papel crucial en la catalización del paso esencial de la biosíntesis de la pared celular bacteriana en las bacterias Gram negativas. La enzima MraY participa principalmente en la biosíntesis del peptidoglicano, que es única e importante para la supervivencia de los patógenos. Por lo tanto, al bloquear la función de MraY con el plomo 1 se disolvería la integridad estructural, la flexibilidad y la rigidez de la pared celular y se expondría a los patógenos a la lisis osmótica y se dificultaría la proliferación de once patógenos causantes de la aterosclerosis. Por lo tanto, el plomo 1 proporcionará un marco para desarrollar nuevos antagonistas contra los once patógenos causantes de la aterosclerosis.
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