Desenvolvimento de Formulação e Caracterização de Matrix Tablet para CTDD
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A presente investigação envolve o desenvolvimento da formulação e caracterização do comprimido de matriz de pg para a libertação de cólon com vista a alargar a libertação do fármaco no segmento do cólon. O comprimido de matriz de libertação alargada foi formulado utilizando a combinação de polímero retardador de libertação. Os polímeros utilizados foram a hidroxipropilmetilcelulose, eudragit L-30.D55.comprimidos foram preparados por técnica de granulação húmida utilizando água. Os grânulos foram submetidos a avaliação pré-compressão, tais como densidade aparente,...
A presente investigação envolve o desenvolvimento da formulação e caracterização do comprimido de matriz de pg para a libertação de cólon com vista a alargar a libertação do fármaco no segmento do cólon. O comprimido de matriz de libertação alargada foi formulado utilizando a combinação de polímero retardador de libertação. Os polímeros utilizados foram a hidroxipropilmetilcelulose, eudragit L-30.D55.comprimidos foram preparados por técnica de granulação húmida utilizando água. Os grânulos foram submetidos a avaliação pré-compressão, tais como densidade aparente, densidade da torneira, índice de compressibilidade, relação de hausners, distribuição granulométrica e perda na secagem. Concluiu-se que os grânulos apresentavam uma boa compressibilidade e propriedade de fluxo. Foram também avaliados comprimidos preparados para parâmetros de pós-compressão como dureza, espessura, dissolução in-vitro, estudos de estabilidade. Amongs as oito formulações F8 mostraram bons resultados Os estudos de dissolução in-vitro foram realizados durante 12 hrs utilizando HCl 0,1 N durante 2 hrs e pH 7,2 durante as 10 hrs restantes. Os estudos de dissolução in-vitro mostraram que a formulação F8 liberta 91,9% de fármaco. Foram efectuados estudos de estabilidade para a formulação F8 em 25¿C/60% RH e 40¿C/75% RH durante 30 dias.
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