Desenvolvimento da nova forma de dosagem sólida SR por Polissacarídeo Natural
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O presente estudo inclui a concepção e desenvolvimento de Novel forma de dosagem sólida de libertação prolongada de fármaco de formiga tuberculosa por polissacarídeo natural. Primeiro o isolamento de estudos de polissacarídeos feitos como processo de desenvolvimento onde as propriedades físicas, químicas e mecânicas de um novo polissacarídeo foram caracterizadas por diferentes parâmetros. Os comprimidos de Isoniazida foram preparados pelo método de granulação húmida utilizando polissacarídeo natural em diferentes proporções. Os grânulos preparados foram avaliados para par...
O presente estudo inclui a concepção e desenvolvimento de Novel forma de dosagem sólida de libertação prolongada de fármaco de formiga tuberculosa por polissacarídeo natural. Primeiro o isolamento de estudos de polissacarídeos feitos como processo de desenvolvimento onde as propriedades físicas, químicas e mecânicas de um novo polissacarídeo foram caracterizadas por diferentes parâmetros. Os comprimidos de Isoniazida foram preparados pelo método de granulação húmida utilizando polissacarídeo natural em diferentes proporções. Os grânulos preparados foram avaliados para parâmetros pré-compressivos tais como densidade a granel, densidade batida, Compressibilidade de Pó, propriedade de fluxo de Pó e ângulo de repouso... Foram verificados parâmetros de avaliação de comprimidos, tais como variação de peso, Espessura, Dureza, Friabilidade, Uniformidade do conteúdo de fármacos, Índice de inchaço. Os resultados dos estudos de dissolução in vitro de comprimidos de libertação prolongada (lote F1-F5) são mostrados. O estudo cinético de libertação in vitro de fármacos foi feito por encomenda Zero, Primeira encomenda, modelo Higuchi e modelo Korsemeyer peppas.
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