Desenvolvimento da formulação de micropartículas de rifaximina de libertação prolongada
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Este livro aborda os aspetos de formulação e desenho do processo de micropartículas de libertação prolongada do fármaco Rifaximina, da classe IV da BCS, através da complexação com ciclodextrina e prolongando a libertação do fármaco com revestimento entérico Eudragit L-100. O conceito da metodologia de resposta superficial foi utilizado na seleção do lote otimizado, que foi posteriormente avaliado em vários parâmetros. Os dados apoiam uma melhoria na solubilidade aquosa dos fármacos da classe IV da BCS através de complexos de ciclodextrina. A liberação desses complexos de i...
Este livro aborda os aspetos de formulação e desenho do processo de micropartículas de libertação prolongada do fármaco Rifaximina, da classe IV da BCS, através da complexação com ciclodextrina e prolongando a libertação do fármaco com revestimento entérico Eudragit L-100. O conceito da metodologia de resposta superficial foi utilizado na seleção do lote otimizado, que foi posteriormente avaliado em vários parâmetros. Os dados apoiam uma melhoria na solubilidade aquosa dos fármacos da classe IV da BCS através de complexos de ciclodextrina. A liberação desses complexos de inclusão pode ser retardada por 8 horas pelo revestimento entérico.
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