Desarrollo y validación del método HPLC de rosuvastatina sódica
Método analítico de la rosuvastatina sódica
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Para el análisis de la rosuvastatina cálcica se ideó y validó un método HPLC específico y sin complicaciones. Rosuvastatina cálcica pertenece a la familia de las estatinas, que es un inhibidor de la reductasa de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA). El medicamento se utiliza para tratar la hipertensión y la arteriopatía coronaria isquémica. También se utiliza para tratar la dislipidemia y ayudar a reducir los niveles de "colesterol malo". La técnica se llevó a cabo en una columna C18 (250 4,6 mm 1,d; 5) en modo isocrático con la fase móvil acetonitrilo y agua en la ...
Para el análisis de la rosuvastatina cálcica se ideó y validó un método HPLC específico y sin complicaciones. Rosuvastatina cálcica pertenece a la familia de las estatinas, que es un inhibidor de la reductasa de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA). El medicamento se utiliza para tratar la hipertensión y la arteriopatía coronaria isquémica. También se utiliza para tratar la dislipidemia y ayudar a reducir los niveles de "colesterol malo". La técnica se llevó a cabo en una columna C18 (250 4,6 mm 1,d; 5) en modo isocrático con la fase móvil acetonitrilo y agua en la proporción 75:25 v/v. La longitud de onda es de 242 nm, y el caudal es de 0,6 mililitros por minuto.La linealidad se descubrió entre 10 y 60µg/ml, con un coeficiente de correlación de 0,9998. El medicamento tiene un tiempo de retención de 3,643. Debido a que el método sugerido es simple, rápido, exacto, preciso y repetible, puede utilizarse para el análisis rutinario de control de calidad de rosuvastatina tanto en forma pura como en comprimidos.
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