Desarrollo y validación de métodos para la estimación de voriconazol
Métodos RP-HPLC y espectrofotométricos UV en formulaciones a granel y farmacéuticas
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Se desarrolló y validó un método RP-HPLC rápido, sensible y específico con detección UV para la determinación de voriconazol. La cromatografía se realizó en una columna Enable C18 G (250 × 4,6 mm) en modo isocrático, utilizando una fase móvil de metanol y acetonitrilo (60:40, v/v). El caudal se fijó en 1 mL/min y el efluente se monitorizó a 223 nm. El análisis cromatográfico reveló un pico principal para el voriconazol con un tiempo de retención de 2,841 minutos. Se seleccionó metanol como disolvente para el análisis, y se determinó que la ¿max era de 223 nm. El método m...
Se desarrolló y validó un método RP-HPLC rápido, sensible y específico con detección UV para la determinación de voriconazol. La cromatografía se realizó en una columna Enable C18 G (250 × 4,6 mm) en modo isocrático, utilizando una fase móvil de metanol y acetonitrilo (60:40, v/v). El caudal se fijó en 1 mL/min y el efluente se monitorizó a 223 nm. El análisis cromatográfico reveló un pico principal para el voriconazol con un tiempo de retención de 2,841 minutos. Se seleccionó metanol como disolvente para el análisis, y se determinó que la ¿max era de 223 nm. El método mostró linealidad en un intervalo de concentración de 5-30 µg/mL. Se evaluaron los parámetros de validación, incluidos la linealidad, el rango, la precisión, la exactitud, el límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ), y cumplieron las normas exigidas.
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